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与传统的基因编辑手段分歧，这两项工具并不会浅易强横地切开双链DNA，并憧憬同。源重组机制对切开的位点进走修复。相逆，它们行使的是崭新的“转座子”编制。

在介绍最新钻研前，吾们先来看看经典的CRISPR-Cas基因编辑编制——在特定的基因组位点，一栽酶会先在双链DNA上切开一个口子。然后按照钻研人员们添入的参照序列，这些细胞会行使自己的DNA修复编制，把切开的口子修复成人们所憧憬的模样。

这套机制在昔时已被表明走之有效，但也袒展现了不少潜伏的题目，譬如很众细胞在修复DNA时，会引入一些舛讹。又譬如一些细胞在双链DNA断裂之后，会展现意料不到的副作用。

▲本钻研的通讯作者Sam Sternberg教授（图片来源：哥伦比亚大学Sam Sternberg教授实验室官网）

“现在的工具就像是分子剪刀。它们能剪开DNA，但实际上的编辑做事是交给了细胞自己的修复机制，”本钻研的通讯作者，哥伦比亚大学的Sam Sternberg教授说道：“你只能祈祷细胞能做益它们的做事。”

为了突破传统工具的限制，钻研人员们决定引入不倚赖细胞自己的基因编辑元件。而他们最后的发现来自一栽看似很危险的生物——霍乱弧菌（Vibrio cholera）。

这栽细菌因能引首霍乱而著名。但Sternberg教给与他的弟子们在筛选潜伏基因编辑元件时，发现这栽细菌有着一栽卓异的特质——它们体内有一栽“转座子”，也称跳跃基因。顾名思义，它们能够让基因发生“跳跃”，并整相符到基因组的分歧位点中。钻研人员们指出，这栽整相符功能并不涉及同。源重组修复，也就是经典CRISPR-Cas编制的编辑手段。

▲行使转座子技术定点插入DNA序列的暗示图（图片来源：Sam Sternberg/Columbia University Irving Medical Center）

行使这栽转座子，钻研人员们开发了一栽崭新的基因编辑编制。与其说它是一把“剪刀”，不如说它是一管“胶水”。行使CRISPR体系，它前去基因组的特定位点。随后，它能以一栽高度可控的手段，把外源基因整相符入基因组。实验终局外明，他们能将任何不超过10kb的DNA序列插入到任何细菌基因组的特定位点。

“吾们并异国浅易引入DNA断裂，倚赖细胞对其进走修复，” Sternberg教授点评道：“这套INTEGRATE编制直接将预先设定的DNA序列精准地插入到基因组的位点，这是很众分子生物学家谋求数。十年的终局。”

这套崭新的工具也带来了崭新的答用前景。钻研人员们指出，这有看让CRISPR基因编辑工具在保持浅易行使的同。时，避免与DNA断裂有关的潜伏副作用。下一步，钻研人员们憧憬对其进走优化，测试它在分歧细胞（包括哺乳动物细胞）中的基因编辑效率。